Синдромальная потеря слуха
Material: 1-2 ml of blood EDTA or 1-2 µg of genomic DNA
€1,400.00
Синдромальная глухота сочетается с поражением других органов и систем (является одним их признаков какого-либо синдрома).
Набор генов, включенных в анализ:
ABHD12, AIFM1, ALMS1, ANKH, ATP6V1B1, BCAP31, BCS1L, BSND, C10ORF2, CACNA1D, CATSPER2, CD151, CDH23, CDKN1C, CHD7, CHSY1, CIB2, CISD2, CLA-COL, COL, COLP, C1 COL4A5, COL4A6, COL9A1, COL9A2, DFNB31, DNMT1, EDN3, EDNRB, EXOSC2, EYA1, FGF3, FOXI1, GATA3, GPR98, GPSM2, HARS, HARS2, HOXB1, HSDNB1 K1, HSD17B1, KNB2C4 MITF, MYH9, MYO7A, NDP, NLRP3, PAX3, PCDH15, PDZD7, PEX1, PEX6, POLR1C, POLR1D, SALL1, SEMA3E, SIX1, SIX5, SLC19A2, SLC26A4, SLITRK6, SCO2, TF2, SNAI2, S1A2, S1, TF2 TYR, USH1C, USH1G, USH2A, WFS1
