Hearing loss, nonsyndromic, autosomal recessive and X-linked

Опис

Нейросенсорна несиндромальна приглухуватість, аутосомно-рецесивна і Х-зчеплена.
Більшу частину спадкової приглухуватості (близько 70%) становлять несиндромальні форми.
Набір генів, включених в аналіз: ADCY1, BDP1, BSND, CABP2, CDC14A, CDH23, CIB2, CLDN14, CLIC5, COL11A2, COL4A6, DCDC2, DFNB31, DFNB59, EPS8, EPS8L2, ESPN, ESRRB, FAM65B, G2 G2, G2 GJB3GJJJGGJGGGJGGJGGJG3 GRXCR1, GRXCR2, HGF, ILDR1, KARS, LHFPL5, LOXHD1, LRTOMT, MARVELD2, MSRB3, MYO15A, MYO3A, MYO6, MYO7A, NARS2, OTOA, OTOF, OTOG, OTOGL, P0PTPPP3 P0PT3, MYT6A, OTOG, OTOG, PDO3 RDX, S1PR2, SERPINB6, SLC26A4, SLC26A5, SLITRK6, SMPX, STRC, SYNE4, TBC1D24, TECTA, TMC1, TMC2, TMEM132E, TMIE, TMPRSS3, TPRN, TRIOBP, TSPEAR, WP2, USHC