Russia: +7 499 403 17 69 || Ukraine: +38 094 712 2020 contact@manumedix.com

Hearing loss, nonsyndromic, autosomal recessive and X-linked

1,400.00

Лаборатория: CeGaT (DE)

Потеря слуха, несиндромальная, аутосомно-рецессивная и Х-сцепленная.

Материал: 1-2 мл ЭДТА крови или 1-2 мкг геномной ДНК

Описание

Нейросенсорная несиндромальная тугоухость, аутосомно-рецессивная и Х-сцепленная.
Большую часть наследственной тугоухости (около 70%) составляют несиндромальные формы.
Набор генов, включенных в анализ: ADCY1, BDP1, BSND, CABP2, CDC14A, CDH23, CIB2, CLDN14, CLIC5, COL11A2, COL4A6, DCDC2, DFNB31, DFNB59, EPS8, EPS8L2, ESPN, ESRRB, FAM65B, G2 G2, G2 GJB3GJJGGJGGGJGGJGGJG3 GRXCR1, GRXCR2, HGF, ILDR1, KARS, LHFPL5, LOXHD1, LRTOMT, MARVELD2, MSRB3, MYO15A, MYO3A, MYO6, MYO7A, NARS2, OTOA, OTOF, OTOG, OTOGL, P0PTPPP3 P0PT3, MYT6A, OTOG, OTOG, PDO3 RDX, S1PR2, SERPINB6, SLC26A4, SLC26A5, SLITRK6, SMPX, STRC, SYNE4, TBC1D24, TECTA, TMC1, TMC2, TMEM132E, TMIE, TMPRSS3, TPRN, TRIOBP, TSPEAR, WP2, USHC