Hearing loss, nonsyndromic, autosomal recessive and X-linked

Описание

Нейросенсорная несиндромальная тугоухость, аутосомно-рецессивная и Х-сцепленная.
Большую часть наследственной тугоухости (около 70%) составляют несиндромальные формы.
Набор генов, включенных в анализ: ADCY1, BDP1, BSND, CABP2, CDC14A, CDH23, CIB2, CLDN14, CLIC5, COL11A2, COL4A6, DCDC2, DFNB31, DFNB59, EPS8, EPS8L2, ESPN, ESRRB, FAM65B, G2 G2, G2 GJB3GJJGGJGGGJGGJGGJG3 GRXCR1, GRXCR2, HGF, ILDR1, KARS, LHFPL5, LOXHD1, LRTOMT, MARVELD2, MSRB3, MYO15A, MYO3A, MYO6, MYO7A, NARS2, OTOA, OTOF, OTOG, OTOGL, P0PTPPP3 P0PT3, MYT6A, OTOG, OTOG, PDO3 RDX, S1PR2, SERPINB6, SLC26A4, SLC26A5, SLITRK6, SMPX, STRC, SYNE4, TBC1D24, TECTA, TMC1, TMC2, TMEM132E, TMIE, TMPRSS3, TPRN, TRIOBP, TSPEAR, WP2, USHC