Потеря слуха, несиндромальная, аутосомно-доминантная и Х-сцепленная
Материал: 1-2 мл ЭДТА крови или 1-2 мкг геномной ДНК
€1,400.00
Нейросенсорная несиндромальная тугоухость, аутосомно-рецессивная и Х-сцепленная.
Большую часть наследственной тугоухости (около 70%) составляют несиндромальные формы.
Набор генов, включенных в анализ: ACTG1, CCDC50, CD164, CEACAM16, COCH, COL11A2, COL4A6, CRYM, DFNA5, DIABLO, DIAPH1, DIAPH3, ESPN, EYA4, GJB2, GJB3, GJB6, GRHL2, MY6, MY6, MJ9, M6, M96, K9 OSBPL2, P2RX2, POU3F4, POU4F3, PRPS1, SLC17A8, SMPX, TBC1D24, TECTA, TJP2, TMC1, TMC2, TNC, WFS1
