Hearing loss, nonsyndromic, autosomal dominant and X-linked

Опис

Нейросенсорна несиндромальна приглухуватість, аутосомно-рецесивна і Х-зчеплена.
Більшу частину спадкової приглухуватості (близько 70%) становлять несиндромальні форми.
Набір генів, включених в аналіз: ACTG1, CCDC50, CD164, CEACAM16, COCH, COL11A2, COL4A6, CRYM, DFNA5, DIABLO, DIAPH1, DIAPH3, ESPN, EYA4, GJB2, GJB3, GJB6, GRHL2, MY6, MY6, MJ9, M6, M96, K9 OSBPL2, P2RX2, POU3F4, POU4F3, PRPS1, SLC17A8, SMPX, TBC1D24, TECTA, TJP2, TMC1, TMC2, TNC, WFS1