Каталог аналізів

"Hyperekplexia" додано до кошика. Переглянути кошик

"Stargardt disease and macular dystrophies" додано до кошика. Переглянути кошик

"Osteogenesis imperfecta and related skeletal dysplasia with decreased bone density" додано до кошика. Переглянути кошик

"Myotonia" додано до кошика. Переглянути кошик

Metabolic disorders of hepatocytes, including tyrosinemia, glycogen storage diseases, Hyperammonemia, Shwachman-Diamond syndrome, disorder of fatty acid oxidations and peroxisomal diseases
€1,400.00 Лабораторія:
CeGaT (DE)Додати в кошик
Lysosomal storage disorders
€950.00 Лабораторія:
CeGaT (DE)Додати в кошик
Recurrent acute liver failure
€950.00 Лабораторія:
CeGaT (DE)Додати в кошик
Hepatic mitochondriopathies
€1,250.00 Лабораторія:
CeGaT (DE)Додати в кошик
Congenital disorders of glycosylation (CDG syndrome)
€1,400.00 Лабораторія:
CeGaT (DE)Додати в кошик
Lysosomal disorders
€1,400.00 Лабораторія:
CeGaT (DE)Додати в кошик
Peroxisome biogenesis disorders: Zellweger spectrum disorder
€1,250.00 Лабораторія:
CeGaT (DE)Додати в кошик
Cerebral creatine deficiency
€950.00 Лабораторія:
CeGaT (DE)Додати в кошик
Urea cycle disorders
€950.00 Лабораторія:
CeGaT (DE)Додати в кошик
Glycine encephalopathy
€950.00 Лабораторія:
CeGaT (DE)Додати в кошик
Hyperphenylalaninemia
€950.00 Лабораторія:
CeGaT (DE)Додати в кошик
Maple syrup urine disease and DLD deficiency
€950.00 Лабораторія:
CeGaT (DE)Додати в кошик
Methylmalonic acidemia
€1,250.00 Лабораторія:
CeGaT (DE)Додати в кошик
3-Methylglutaconic aciduria
€950.00 Лабораторія:
CeGaT (DE)Додати в кошик
Hyperinsulinemic hypoglycemia
€950.00 Лабораторія:
CeGaT (DE)Додати в кошик
Maturity-onset diabetes of the young (MODY)
€1,250.00 Лабораторія:
CeGaT (DE)Додати в кошик
Glycogen storage diseases
€1,250.00 Лабораторія:
CeGaT (DE)Додати в кошик
Fatty acid oxidation disorders
€1,250.00 Лабораторія:
CeGaT (DE)Додати в кошик
Mitochondrial DNA (mtDNA)
€1,400.00 Лабораторія:
CeGaT (DE)Додати в кошик
Nuclear encoded mitochondrial diseases
€1,400.00 Лабораторія:
CeGaT (DE)Додати в кошик
Mitochondrial DNA depletion syndrome
€1,250.00 Лабораторія:
CeGaT (DE)Додати в кошик
Metabolic myopathy
€1,400.00 Лабораторія:
CeGaT (DE)Додати в кошик
Pyruvat dehydrogenase complex deficiency
€950.00 Лабораторія:
CeGaT (DE)Додати в кошик
Combined oxidative phosphorylation deficience (COXPD)
€1,400.00 Лабораторія:
CeGaT (DE)Додати в кошик
Mitochondrial complex deficiency (complex I-V)
€1,400.00 Лабораторія:
CeGaT (DE)Додати в кошик
Coenzyme Q10-related disease
€1,250.00 Лабораторія:
CeGaT (DE)Додати в кошик
Metabolic leukodystrophy/leukoencephalopathy and differential diagnoses
€1,400.00 Лабораторія:
CeGaT (DE)Додати в кошик
Analysis for microsatellite instability (MSI) via PCR
€350.00 Лабораторія:
CeGaT (DE)Додати в кошик
Parkinson’s disease, autosomal dominant
€950.00 Лабораторія:
CeGaT (DE)Додати в кошик
Parkinson’s disease, autosomal recessive
€1,250.00 Лабораторія:
CeGaT (DE)Додати в кошик

Каталог аналізів

Metabolic disorders of hepatocytes, including tyrosinemia, glycogen storage diseases, Hyperammonemia, Shwachman-Diamond syndrome, disorder of fatty acid oxidations and peroxisomal diseases

Lysosomal storage disorders

Recurrent acute liver failure

Hepatic mitochondriopathies

Congenital disorders of glycosylation (CDG syndrome)

Lysosomal disorders

Peroxisome biogenesis disorders: Zellweger spectrum disorder

Cerebral creatine deficiency

Urea cycle disorders

Glycine encephalopathy

Hyperphenylalaninemia

Maple syrup urine disease and DLD deficiency

Methylmalonic acidemia

3-Methylglutaconic aciduria

Hyperinsulinemic hypoglycemia

Maturity-onset diabetes of the young (MODY)

Glycogen storage diseases

Fatty acid oxidation disorders

Mitochondrial DNA (mtDNA)

Nuclear encoded mitochondrial diseases

Mitochondrial DNA depletion syndrome

Metabolic myopathy

Pyruvat dehydrogenase complex deficiency

Combined oxidative phosphorylation deficience (COXPD)

Mitochondrial complex deficiency (complex I-V)

Coenzyme Q10-related disease

Metabolic leukodystrophy/leukoencephalopathy and differential diagnoses

Analysis for microsatellite instability (MSI) via PCR

Parkinson’s disease, autosomal dominant

Parkinson’s disease, autosomal recessive